Цинк – микроэлемент, важный для многих биологических процессов. Его дефицит может привести к хроническим заболеваниям. В 2021 году японские специалисты изучили влияние препаратов цинка на изменение минеральной плотности костей (МПК) пожилых людей, больных остеопорозом.
Предпосылки исследования
В 2014 году китайские ученые провели мета-анализ 8 клинических исследований и выявили связь между дефицитом цинка и развитием остеопороза. Мета-анализ – важный инструмент доказательной медицины.
В 2013 году ученые из Университета Карлсруэ (Германия) исследовали пространственное распределение цинка в организме человека. Они обнаружили, что большая часть цинка содержится в скелете.
Ученые из Великобритании еще в 1976 году показали, что с возрастом уменьшается концентрация цинка в костях.
В 1990 году израильские ученые выяснили, что в постменопаузальный период ускоряется выведение цинка с мочой. Ученые предположили, что именно этот процесс отражает повышенную скорость резорбции кости в пожилом возрасте.
В 2010 году ученые из Университета Эмори (США) в лабораторных условиях показали, что цинк препятствует разрушению кости. Ученые установили, что цинк подавляет развитие остеокластов – клеток, разрушающих костную ткань. При этом цинк не только замедлял образование новых остеокластов, но и стимулировал запрограммированную гибель уже зрелых.
Группа японских ученых в 1993, 1994 и 2008 годах открыла механизмы стимулирующего действия цинка на размножение, созревание и функционирование отеобластов – клеток, которые формируют костную ткань. Эти исследования также показали, что цинк благотворно влияет на заживление переломов. В итоге было доказано, что цинк стимулирует образование и минерализацию кости.
Дизайн исследования
В клиническом исследовании участвовал 131 человек – мужчины и женщины, средний возраст которых был 74 ± 7 лет. У всех участников был диагностирован первичный остеопороз или вторичный, вызванный лечением глюкокортикоидами. Каждый человек уже более года получал лечение бисфосфонатами или моноклональными антителами. Также у каждого участника наблюдался дефицит цинка.
В процессе исследования все испытуемые, кроме лечения остеопороза, получали дополнительные препараты цинка дважды в день в течение 1 года.
Раз в 6 месяцев все участники проходили обследование. Участникам измеряли минеральную плотность кости в разных отелах скелета. Также ученые наблюдали за функцией почек участников и за изменением параметров их крови: биохимических показателей, содержания микро- и макроэлементов, витаминов.
Результаты
Через 12 месяцев минеральная плотность костей испытуемых значительно улучшилась. В поясничном отделе позвоночника МПК увеличилась у мужчин – на 4,2%, у женщин – на 5,4% (первый график). МПК бедренной кости увеличилась у мужчин – на 1,4%, у женщин – на 2,7% (второй график). МПК шейки бедра увеличилась у мужчин – на 2,1%, у женщин – на 3,2% (третий график).
Пунктиром отмечено изменение МПК у мужчин, а сплошной линией – у женщин:
Источник изображения: https://www.mdpi.com/2072-6643/13/6/1814
Параметры, определяемые по сыворотке крови, существенно не изменились, за исключением цинка – он вырос. Причем более высокое содержание цинка соответствовало повышенной минеральной плотности поясничного отдела позвоночника, бедренной кости, шейки бедра.
Побочные эффекты в виде тошноты наблюдались у 9 участников, которые вынуждены были прекратить эксперимент. Других побочных эффектов не было.
Выводы
Цинк – важный микроэлемент для здоровья костей. Из-за дефицита цинка в пожилом возрасте может развиться остеопороз. Добавка цинка увеличивает минеральную плотность костей разных отделов скелета, но возможен побочный эффект – тошнота.
Полезная статья, нужная информация? Поделитесь ею!
Кому-то она тоже будет полезной и нужной:
Источники
- Zinc Pharmacotherapy for Elderly Osteoporotic Patients with Zinc Deficiency in a Clinical Setting
- Low Serum Levels of Zinc, Copper, and Iron as Risk Factors for Osteoporosis: a Meta-analysis
- Spatial distribution of the trace elements zinc, strontium and lead in human bone tissue
- Factors affecting the distribution of zinc in the human skeleton
- Zinc excretion in osteoporotic women
- Role of nutritional zinc in the prevention of osteoporosis
- Stimulatory effect of β-alanyl-L-histidinato zinc on cell proliferation is dependent on protein synthesis in osteoblastic MC3T3-E1 cells
- Effect of β-alanyl-L-histidinato zinc on differentiation of osteoblastic MC3T3-El cells: Increases in alkaline phosphatase activity and protein concentration
- Effect of zinc on gene expression in osteoblastic MC3T3-E1 cells: enhancement of Runx2, OPG, and regucalcin mRNA expressions